Hızlı ayar
Özet yapay zeka oluşturulur, haber odası kontrol edilir.
22 yaşında bir erkek, duyguyu etkileyen gizemli bir hastalıktan muzdariptir.
Aidan McManus son beş yılda ellerindeki ve ayaklarındaki hissi kaybetti.
Doktorlar çok sayıda test ve tedaviden sonra sorunu teşhis edemediler.
Avustralya'da 22 yaşında bir erkek, beş yıldır gizemli bir hastalıktan muzdarip, ellerinde ve ayaklarında ısı ve soğuk hissedemiyor ve doktorlar hayret etti. Aidan McManus sadece 17 yaşındaydı ve lisesinin geçen yılı, ayağındaki hislerin bir kısmını kaybetmeye başladığında, bir raporda bir rapor 9news.com.au.
Annesi Angela McManus, ayaklarında nasıl paylaşıldığını ve sağır hissettiğinden şikayet etmeye başladığını söyledi. İlk tanıda, doktor bunun akışkan bir tutma olduğunu ve ona ilaç verdiğini söyledi. Bununla birlikte, ilaç etkisiz olduğu ortaya çıktı çünkü Aidan, viral irritabl bağırsak sendromuna (IBS) ek olarak zorluk zorlukları yaşadı.
Durum kötüleştiğinde, altta yatan nedeni bulmak için üzerinde bir dizi test yapan bir nöroloğa sevk edildi.
“20 kan testi yapmış olmalısınız. Biyopsi yapmak için bacağınızdan bir parça sinir kestiniz.
Sonunda, genelleştirilmiş bir sinir bozukluğu teşhis edildi – aksonal periferik nöropati -, sinyallerin vücuttaki iletimini bozan.
Bayan McManus'a göre, oğlu sıcak bir şey aldığında soğuk hissediyor ve bir şey soğuk tuttuğunda yanan bir his var.
“Bu bariz nedenlerden dolayı yemek yapamaz. Çok dikkatli olmalı. Ona yemek verirsem şöyle demeliyim: 'Gerçekten sıcak ya da gerçekten soğuk.
AYRICA OKUYUN | Liverpool'un Premier Lig zaferi Anfield'deki sismik titremeyi tetikledi
Aidan'ın devleti ilericidir ve nöroloğa göre çok olası değildir. Ailesinin sorunları, başvurusunu reddeden NDIA (Ulusal Karşılıklı Sigorta Acentesi) tarafından sıkıldı. Engelli otorite, Aidan'ın “tüm olası tedavi seçeneklerini incelemediği” için finansman alamayacağını söyledi.
Onunla ilgilenen nörolog, NDIA'ya hiçbir tedavinin mevcut olmadığı konusunda bilgilendirildikleri ve ağrı kesici olarak doktorların neler yapabileceği çok fazla şey olmadığı konusunda bir mektup yazdı.
Mektup, “Onu NDIS'de olma hakkına sahip olmasını kesinlikle destekleyeceğim çünkü tedavi edilemez bir sakatlığı olduğuna ve bozulmaya devam edeceğine inanıyorum” diyor.
Özet yapay zeka oluşturulur, haber odası kontrol edilir.
22 yaşında bir erkek, duyguyu etkileyen gizemli bir hastalıktan muzdariptir.
Aidan McManus son beş yılda ellerindeki ve ayaklarındaki hissi kaybetti.
Doktorlar çok sayıda test ve tedaviden sonra sorunu teşhis edemediler.
Avustralya'da 22 yaşında bir erkek, beş yıldır gizemli bir hastalıktan muzdarip, ellerinde ve ayaklarında ısı ve soğuk hissedemiyor ve doktorlar hayret etti. Aidan McManus sadece 17 yaşındaydı ve lisesinin geçen yılı, ayağındaki hislerin bir kısmını kaybetmeye başladığında, bir raporda bir rapor 9news.com.au.
Annesi Angela McManus, ayaklarında nasıl paylaşıldığını ve sağır hissettiğinden şikayet etmeye başladığını söyledi. İlk tanıda, doktor bunun akışkan bir tutma olduğunu ve ona ilaç verdiğini söyledi. Bununla birlikte, ilaç etkisiz olduğu ortaya çıktı çünkü Aidan, viral irritabl bağırsak sendromuna (IBS) ek olarak zorluk zorlukları yaşadı.
Durum kötüleştiğinde, altta yatan nedeni bulmak için üzerinde bir dizi test yapan bir nöroloğa sevk edildi.
“20 kan testi yapmış olmalısınız. Biyopsi yapmak için bacağınızdan bir parça sinir kestiniz.
Sonunda, genelleştirilmiş bir sinir bozukluğu teşhis edildi – aksonal periferik nöropati -, sinyallerin vücuttaki iletimini bozan.
Bayan McManus'a göre, oğlu sıcak bir şey aldığında soğuk hissediyor ve bir şey soğuk tuttuğunda yanan bir his var.
“Bu bariz nedenlerden dolayı yemek yapamaz. Çok dikkatli olmalı. Ona yemek verirsem şöyle demeliyim: 'Gerçekten sıcak ya da gerçekten soğuk.
AYRICA OKUYUN | Liverpool'un Premier Lig zaferi Anfield'deki sismik titremeyi tetikledi
Aidan'ın devleti ilericidir ve nöroloğa göre çok olası değildir. Ailesinin sorunları, başvurusunu reddeden NDIA (Ulusal Karşılıklı Sigorta Acentesi) tarafından sıkıldı. Engelli otorite, Aidan'ın “tüm olası tedavi seçeneklerini incelemediği” için finansman alamayacağını söyledi.
Onunla ilgilenen nörolog, NDIA'ya hiçbir tedavinin mevcut olmadığı konusunda bilgilendirildikleri ve ağrı kesici olarak doktorların neler yapabileceği çok fazla şey olmadığı konusunda bir mektup yazdı.
Mektup, “Onu NDIS'de olma hakkına sahip olmasını kesinlikle destekleyeceğim çünkü tedavi edilemez bir sakatlığı olduğuna ve bozulmaya devam edeceğine inanıyorum” diyor.